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Informazioni La prescrizione Ultima rivista RxList 2015/06/09 Naprelan (naprossene sodico) è un fans (FANS) usato per trattare l'artrite reumatoide, spondilite anchilosante, tendiniti, borsiti e gotta acuta. Naprelan è utilizzato anche nel rilievo di lieve a moderata dolore e il trattamento della dismenorrea primaria. Effetti indesiderati comuni di Naprelan includono mal di testa, sintomi simil-influenzali, mal di stomaco, indigestione / bruciore di stomaco, nausea, diarrea, costipazione, gas, prurito o eruzione della pelle, vertigini, sonnolenza, insonnia, ronzio nelle orecchie, o problemi di visione. La dose iniziale raccomandata di Naprelan negli adulti dipende dalla condizione da trattare, ma varia da due a 375 mg (750 mg) una volta al giorno, o due compresse da 500 mg (1000 mg) una volta al giorno. Naprelan può interagire con l'aspirina, diuretici, litio, metotressato, o warfarin. Informi il medico tutti i farmaci e integratori che si utilizza. Durante la gravidanza, Naprelan deve essere utilizzato solo se prescritto. Dovrebbe essere evitato in gravidanza, perché può danneggiare il feto. Naprelan passa nel latte materno. Non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento. Il nostro Naprelan (naprossene sodico) Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Che cosa sta prescrizione informazioni? Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Naprelan FDA prescrizione di informazione: effetti collaterali (reazioni avverse) EFFETTI COLLATERALI Le seguenti reazioni avverse sono discussi in maggior dettaglio in altre sezioni del etichettatura: Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Come con tutti i farmaci di questa classe, la frequenza e la gravità degli eventi avversi dipende da diversi fattori: la dose del farmaco e durata del trattamento; l'età, il sesso, la condizione fisica del paziente; ogni concorrente diagnosi mediche o fattori di rischio individuali. Le seguenti reazioni avverse sono divisi in tre parti in base alla frequenza e se esiste la possibilità di una relazione causale tra uso di droga e questi eventi avversi o meno. In queste reazioni elencati come & ldquo; Probabile causale Relationship & rdquo; c'è almeno un caso per ogni reazione avversa se esistono prove che suggeriscono che esiste una relazione causale tra uso di droga e l'evento riportato. Le reazioni avverse riportate sono basate sui risultati di due studi clinici in doppio cieco controllato di tre mesi di durata con un ulteriore nove mesi di estensione in aperto. Un totale di 542 pazienti hanno ricevuto Naprelan compresse sia nel periodo in doppio cieco o in nove mesi di estensione in aperto. Di questi 542 pazienti, 232 hanno ricevuto Naprelan compresse, 167 sono stati inizialmente trattati con Naprosyn & reg; *** e 143 sono stati inizialmente trattati con placebo. Le reazioni avverse riportate dai pazienti che hanno ricevuto compresse Naprelan sono mostrati dal sistema corpo. Quelle reazioni avverse osservate con naprossene, ma non riportati in studi clinici controllati con Naprelan compresse sono in corsivo. I più frequenti eventi avversi da studi clinici in doppio cieco e in aperto sono stati: cefalea (15%), seguita da dispepsia (14%), e sindrome influenzale (10%). L'incidenza di altri eventi avversi che si verificano nel 3% - 9% dei pazienti sono contrassegnati con un asterisco. Tali reazioni che avvengono in meno di 3% dei pazienti sono marcati. Incidenza superiore all'1% (rapporto causale probabile) Corpo come un dolore all'in - grosso (di nuovo) *, dolore *, infezione *, febbre, lesioni (incidente), astenia. dolore al petto, mal di testa (15%), sindrome influenzale (10%). Gastrointestinal - Nausea *, diarrea *, stipsi *, dolore addominale *, flatulenza. gastrite. vomito, disfagia. dispepsia (14%), bruciore di stomaco *, stomatite. Dermatologic - Eruzione cutanea *, eruzioni cutanee *, ecchimosi *, porpora. Metabolica ed edema periferico Nutrizione-, iperglicemia. Nervoso Centrale System - Vertigini, parestesia. insonnia, sonnolenza *, vertigini. Cardiovascular - ipertensione, edema *, dispnea *, palpitazioni. Speciale sensi, tinnito *, disturbi dell'udito, disturbi visivi. Incidenza inferiore all'1% (rapporto causale probabile) Corpo come un ascesso intera. Monilia. collo rigido, dolore al collo, addome allargata, carcinoma. cellulite. edema generale, la sindrome di LE, malessere. disturbo della membrana mucosa, reazioni allergiche, dolore pelvico. Renal - dismenorrea, disuria. la funzione renale anomalie, nicturia. disturbi della prostata, pielonefrite. carcinoma mammario, incontinenza urinaria. calcoli renali. insufficienza renale, menorragia. metrorragia. neoplasia della mammella, nephrosclerosis. ematuria. dolore ai reni, piuria. urine anormale, frequenza urinaria, ritenzione urinaria, uterino spasmo, vaginite. nefrite glomerulare, iperkaliemia, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, malattia renale, insufficienza renale, necrosi papillare renale. Dermatologica: Angiodermatitis, herpes simplex, pelle secca, la sudorazione, la pelle ulcere, acne, alopecia. dermatite da contatto, eczema. dell'herpes zoster, alterazioni delle unghie, necrosi cutanea. noduli sottocutanei. prurito. orticaria. pelle neoplasia, dermatite fotosensibile, reazioni di fotosensibilità simili a porfiria cutanea tarda, epidermolisi bollosa. Respiratory - asma. dispnea. edema polmonare, laringite. malattia polmonare, epistassi. polmonite. distress respiratorio, disturbi respiratori, polmonite eosinofila. Miastenia Musculoskeletal-, disturbi delle ossa, fratture ossee spontanee. fibrotendinitis, dolore osseo, ptosi. spasmo generale, borsite. Metabolica e aumento della creatinina Nutrizione-, glicosuria, ipercolesterolemia, albuminuria. alcalosi. BUN aumentato, disidratazione, edema, il glucosio diminuzione della tolleranza, iperuricemia. ipopotassiemia. aumento SGOT, aumento SGPT, diminuzione di peso. Reazioni anafilattoidi Generale-, edema angioneurotico, disturbi mestruali, ipoglicemia, piressia (brividi e febbre). Incidenza inferiore all'1% (rapporto causale sconosciuto) Altre reazioni avverse elencate nella confezione della naproxene, ma non segnalati da coloro che hanno ricevuto compresse Naprelan sono mostrati in corsivo. Queste osservazioni sono elencati come allertare informazioni al medico. Hematologic - Anemia aplastica, anemia emolitica. Nervoso Centrale meningite asettica System, disfunzione cognitiva. Dermatologic - necrolisi epidermica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. Gastrointestinal - non peptica ulcere GI, stomatite ulcerosa. Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per Naprelan (Naproxen di sodio)
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